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品牌介绍

BRAND INTRODUCTION

白云山金戈,勃起功能障碍药 首个“中国伟哥”是“伟哥之父” 穆拉德博士的指导研发而成的。白 云山金戈产品的包装设计采用感性 的风格,以金色为主打凸显硬汉品 质,橘、绿、粉、蓝各色搭配区别 不同规格,印有白云山缩写的“B YS”字样的“粉色药片”引发浪漫 想象。金戈商标名、金色外包装及 粉色药片搭配,既体现了中国男性 的力量YS”字样的“粉色药片”引发浪漫 想象。金戈商标名、金色外包装及 粉色药片搭配,既体现了中国男性 的力量...
产品介绍
1中国伟哥金戈的产品特征

枸橼酸西地那非(金戈)主要成分及其化学名称为:1-[4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。
【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。金戈产品的包装设计采用感性的风格,以金色为主打凸显硬汉品质,橘、绿、粉、蓝各色搭配区别不同规格,印有白云山缩写的“BYS”字样的“粉色药片”引发浪漫想象。金戈商标名、金色外包装及粉色药片搭配,既体现了中国男性的力量,又体现出对女性的关怀备至。白云山透露,金戈以50mg/粒的剂量单位,分为一粒装、两粒装、三粒装、四粒装、十粒装等5种不同包装规格,在不同的市场将采用不同的包装规格和色彩搭配。
【适应症】西地那非适用于治疗勃起功能障碍(即阳痿)。
【规格】50mg(按C22H30N6O4S计)

2中国伟哥金戈的参考价格
产品规格
价格 
1粒装
48元            
2粒装
89元

10粒装

345元

备注:官网暂不提供一粒体验装销售,至少2盒起售,2盒货到付款价格120元,5盒240元;10粒装每盒345元另赠送1盒一粒装。

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3中国伟哥金戈用法用量

金戈的主要作用是恢复男性患者的正常性功能,让患者在有性冲动时自然勃起,同时,金戈还有延时的效果,对于阳痿、早泄、勃起能力、勃起坚度,持久能力效果显著,有效提高患者的性生活质量。对于大多数的患者,我们推荐服用量为50毫克,建议在活活动前约一个小时左右按需服用。饭后2小时服用效果更佳。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。禁忌、注意事项、药物相互作用等详见产品说明书

4中国伟哥金戈效果怎么样

白云山金戈的主要功效就是治疗男性勃起障碍,因此,阳痿患者可通过服用金戈达到治疗的目的。很多人认为金戈是增强性欲的药物,这种看法是错误的。金戈不具备增强性功能的作用,因此,不能通过服用金戈达到增加性欲的目的。金戈的功效是安全的,但是服用金戈也会引起许多副作用,一般人不能随便服用。很多患者服用金戈以后,会感到头痛、视觉也障碍,看东西模糊,还的病人会增加心血管疾病的发病几率。这些都是金戈的副作用。一般情况下,这些副作用会随着时间而减轻直至消失,但是因为每个人的体质不一样,些人会很长时间感到不适。还的人因为服用金戈不当,长期过量服用,引起永久性的阳痿,留下终生的遗憾。金戈在4-8小时内均具有药效,并可在短时间内起效,24小时后药性完全排出体外,符合90%男性的性行为习惯,具有人性化关怀,金戈对不同病因所引起的阳痿早泄,同房成功率都达80%以上,显示其可信赖的疗效,金戈25-60分钟的起效作用时间正好配合前戏所需时间,将同房时间调整在最高药物浓度时间内进行,帮助夫妻双方都获得满意的性生活。

5中国伟哥金戈的副作用

金戈,化学名为枸橼酸西地那非,是由广州白云山制药总厂研发的国产伟哥,主要用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。主要不良反应:会出现头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等,建议慎重使用。具体有如下几种情况:
  1、头痛。临床试验中发现,约有1%的人服药后出现头痛,且服用剂量越大愈烈。
  2、眼花。约有0.3%的服药者可发生短暂的视力模糊,有的还会出现看见蓝光的幻觉。
  3、昏晕。可能造成血压骤降,如同时服用硝酸甘油等药物,常会立即头昏甚至晕倒。
  4、掩盖心血管疾病。阳痿可能是心脏疾病、糖尿病或癌症的先兆,服用该药可能掩盖真正的病情。
  5、血压降低。伟哥可引起血压降低,而含三硝酸甘油或硝酸盐等心脏病药物也会降低血压,故伟哥与这些药混用时血压会大大降低,有时可能危及生命。
  6、青光眼。眼科专家警告,服用伟哥可导致血压下降,但青光眼患者眼压较高,有3%~5%的人可能出现急性青光眼,可使人一夜失明,即使治好也不能恢复原来视力。
  7、暂时性耳聋。FDA报道,伟哥可致聋,约1/3为暂时性耳聋。
  8、加重睡眠呼吸暂停。梗阻性睡眠呼吸暂停是由于在睡眠中喉部软组织塌陷,阻塞气道导致短时间的呼吸停止而产生的常见病症。

6中国伟哥白云山金戈购买渠道

服用假冒金戈产品,可能会导致严重的后果,甚至危及生命。所以建议患者到正规药房购买,由于金戈上市时间短,在身边很多药店可能都还没有此款产品,故也可以通过官方网站进行在线订购(官方v信:mifei8326 电话:17717514566)。

7金戈(枸橼酸西地那非片)说明书

【药品名称】
通用名称:金戈 枸橼酸西地那非片
英文名称:Sildenafil Citrate Tablets
汉语拼音:Jüyuansuan Xidinafei Pian

【成份】本品主要成份为:枸橼酸西地那非

【性状】本品为兰色菱形薄膜衣。

【适应症】适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)

【规格】50mg/片

【用法用量】对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率﹤30ml/分,增加100%)、同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑增加200%)、红霉素增加182%、saquinavir增加210%。由于血浆水平较高可能

【不良反应】头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。

【禁忌】服用任何剂型硝酸酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。对西地那非(万艾可)中任何成分过敏的患者禁用。

【注意事项】
西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状,须终止性活动。国外批准本品上市后,有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告。如持续勃起超过4小时,患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】【孕妇及哺乳用药】

【老年用药】健康老年志愿者(≧65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。

【药物相互作用】其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P4503A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800mg,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素P4503A4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%;单剂西地那非100mg与另一种CYP4503A4抑制剂HIV蛋白酶抑制剂saquinavir合用,达到稳态时(1200mg,一日三次),则后者的Cmax提高140%,AUC增加210%,西地那非不影响后者的药代动力学;酮康唑、伊曲康唑等更强效的CYP4503A4抑制剂,上述作用可能更大;当与CYP4503A4抑制剂(如酮康唑、红霉素、西咪替丁)合用时,西地那非的清除率降低。可预测同时服用CYP4503A4的诱导剂(如利福平)将降低血浆西地那非水平。单剂抗酸药(氢氧化铝/氢氧化镁)对本品生物利用度没有影响;CYP4502C9抑制剂(如甲苯磺丁脲、华法令)、CYP4502D6抑制剂(如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、三环抗抑郁药)、噻嗪类药物及噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙通道阻滞剂等,对西地那非的药代动力学没有影响。襻利尿剂和保钾利尿剂可使西地那非活性代谢产物(N-去甲基西地那非)的AUC增加62%,而非选择性?-受体阻滞剂使其增加102%。这些对西地那非代谢产物的影响不会引起临床变化。西地那非对其他药物的作用:体外实验:本品是一种细胞色素P4501A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4(IC50>150μM)的弱抑制剂。由于服用推荐剂量西地那非后其血浆峰浓度约为1μM,故西地那非不会改变这些同功酶作用底物的清除。体内试验:高血压患者同时服用西地那非(100mg)和氨氯地平5mg或10mg,仰卧位收缩压平均进一步降低8mmHg,舒张压平均进一步降低7mmHg。未发现经CYP4502C9代谢的甲苯磺丁脲(250mg)和华法令(40mg)与西地那非有明显的相互作用。西地那非(50mg)不增加阿司匹林(150mg)所致的出血时间延长。健康志愿者平均最大血浆酒精浓度为0.08%时,西地那非(50mg)不增强酒精的降压作用。西地那非(100mg)不影响HIV蛋白酶抑制剂saquinavir、ritonavir稳态时的药代动力学,后二者都是CYP4503A4的底物。

【药物过量】当发生药物过量时,应根据需要采取常规支持疗法。因西地那非与血浆蛋白结合率高,故肾脏透析不会增加清除率。

【药理毒理】本品是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。作用机制:阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。⒈药效学西地那非对阴茎勃起反应的作用:西地那非(Sildenafil,Viagra,万艾可)是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌),表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5,增强一氧化氮(NO)-cGMP途径,升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。西地那非对心肌的反应:不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非(PDE5抑制剂)无正性肌力作用,不能直接影响心肌收缩功能。西地那非对心脏参数的影响:正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg,未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管监测下,分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非,结果:静息状态下,患者的收缩和舒张压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。尽管此静脉注射剂量较健康男性志愿者单剂口服西地那非100mg的平均峰值血药浓度高2~5倍,但患者运动时上述的血流动力学应答仍存在。西地那非对血压的反应:健康男性患者单剂口服西地那非100mg,导致卧位血压下降(平均最大幅度8.4/5.5mmHg)服药后1-2小时血压下降最明显,服药后8小时与安慰剂组无差别。25mg、50mg、100mg西地那非对血压的影响相似,似与药物剂量和血药浓度无关。同时服用硝酸酯类药物的患者降压作用更大。低血压(90/50mmHg)和硝酸酯类或提供硝酸根的药物是应用西地那非的严格禁忌证。西地那非对血压的最大作用发生在约给药后1小时,即与药物血浆峰值一致。因此,在西地那非的血浆药物峰值浓度时,性活动可能诱发心脏事件。虽然西地那非引起的低血压反应轻而短暂(一般4小时内血压回到基线),但西地那非和硝酸酯类间的相互作用可产生明显的和更长时间的血压降低。西地那非半衰期短,24小时内(约6个半衰期)可洗脱药物。美国心脏学院和美国心脏学会已明确指出24小时内使用过硝酸酯类药物者禁用西地那非。西地那非对视觉的影响:研究表明,服用2倍于最大推荐剂量的药物时,本品对视力、视网膜电流图、眼压和视乳头大小无影响。可有一过性兰/绿颜色辨别异常。无论单独使用或与阿司匹林合用,本品对人出血时间没有影响。体外实验中,本品增强硝普钠(NO供体)的抗人类血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔,肝素与西地那非合用对出血时间的延长有叠加作用,但未进行过类似的人体研究。健康志愿者单剂口服西地那非100mg后,精子的活动力和形态未受影响。

【药代动力学】西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时内达最大血浆浓度(Cmax)127~560ng/ml。西地那非或它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物(N-desmethyl)对PDE5选择性强度约为50%,蛋白结合率为96%。在总西地那非最大血浆浓度时,游离西地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后,西地那非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄(约为口服剂量的80%),一小部分从尿中排泄(约为口服剂量的13%)。特殊人群的药代动力学:老年人:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低,游离血药浓度比年青健康志愿者(18-45岁)约高40%。肾功能不全:有轻度(肌酐清除率等于50-80ml/分)和中度(肌酐清除率等于30-49ml/分)肾损害的志愿受试者单剂口服西地那非50mg的药代动力学没有改变。重度肾损害(肌酐清除率等于≤30ml/分)的志愿受试者,西地那非的清除率降低,与无肾脏受损的同年龄组志愿者相比,药时曲线下面积(AUC)和Cmax几乎加倍。肝功能不全:肝硬变(Child-Pugh分级A级和B级)志愿受试者的西地那非清除率降低,与同年龄组无肝损害的志愿者相比,AUC和Cmax分别增高84%和47%。因此,年龄65岁以上、肝功能损害、重度肾功能损害会导致血浆西地那非水平升高。这类患者的起始剂量以25mg为宜。

【贮藏】密封,阴凉干燥处保存。

8中国伟哥白云山金戈药效

近年来,随着市场竞争,国内劳动力工作强度增大,男人作为家庭的核心创造力,越来越担负着更重要的角色,但是在家庭生活当中,特别是房事生活中,常常变得力不从心.这使得伟哥在中国市场蓬勃发展,而金戈是首个由白云山生产,由“伟哥”之父、诺奖得主、广药研究总院院长穆拉德博士指导的国产伟哥,金戈产品的上市,不仅打破了外资企业在国内抗ED类药物市场的垄断,而且价格实惠,将造福国内众多ED患者,具有重要的社会意义,也是实实在在为老百姓办了件好事、实事。
  用“伟哥”,也要讲究天时地利人和,不然会影响药效,还可能导致严重副作用。所谓天时,即性爱时机。如果白天工作压力很大,或是刚刚出差回来过度疲劳,都不是享受性爱的好时机,用药也可能不见效。地利指的是环境因素。人和则是性爱双方的状态,比如夫妻感情是否融洽等。
  性生活对男性的精力和体力要求比较高,因此可能加重心脏负担。所以在使用“伟哥”类药物前,应该先向医生咨询,自己的心脏是否能够承担性爱的体力支出。需要注意的是,若有以下情况,是绝不可以吃这类药物的:在最近90天内发生过心肌梗死、不稳定型心绞痛或在性爱过程中发生过心绞痛、2级或超过2级的心衰、难治性心律失常、低血压(90/50mmHg)、难治性高血压、在最近6个月内发生过中风、正在服用α受体阻滞剂(治疗前列腺增生)。刚洗完澡,也不适合吃“伟哥”。
  白云山金戈是治疗男性勃起功能障碍的药物,主要成分是枸橼酸西地那非。枸橼酸西地那非作用机制是阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮的释放。激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈,白云山金戈药效较显著。
  白云山金戈药效是用于治疗勃起功能障碍以及早泄,对于勃起功能减退与早泄有非常显著的改善,让人恢复自然勃起的性功能,帮助夫妻双方都获得满意的性生活同房成功率高。
白云山金戈具有疗效确切,硬度坚挺持久的功效,能确保男性性爱时阴茎的勃起时间更长久,阴茎勃起的硬度达到理想的状态。
  使用白云山金戈导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。服用金戈能改善阳痿,增强患者的自信心,改善患者的性关系,提高生活质量。
  白云山金戈的晶型、外观、含量、有关物质、溶解性等指标完全符合美国药典和欧洲药典标准要求,品质与原研产品一致,完全值得信赖。金戈每片剂量50毫克,是原研品的一半。50毫克的剂量与美国FDA批准的枸橼酸西地那非片用于治疗ED的全球推荐剂量一致,更安全,更适合中国人使用。

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